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循环肿瘤DNA有助开发液体活检新技术
作者: 来源: 发布于:2016-7-21 10:18:16 点击量:

  美国犹他大学和华盛顿大学的研究人员在国际学术期刊Plos Genetics上发表的文章(Fragment Length of Circulating Tumor DNA)表明:相比于正常细胞的DNA片段,来源于肿瘤细胞的循环DNA长度更短。

  作者Hunter Underhill表示:“根据不同来源的循环DNA片段长度不同,可以检测到实体瘤的存在。”研究人员在多形性成胶质细胞瘤小鼠模型中发现了此现象。

  研究人员将人的多形性成胶质细胞瘤干细胞样系导入小鼠脑部,随后在血液中检测到了人类物质循环肿瘤DNAcirculating tumor DNA,ctDNA),他们对比了人类肿瘤来源ctDNA和小鼠正常游离DNA的差别,发现人类ctDNA的长度一般为134个碱基,而小鼠正常游离DNA长度一般为167个碱基。他们还将人类肝细胞癌细胞植入小鼠体内同样发现了类似现象,从而表明循环肿瘤DNA长度更短是相对普遍的现象。

  研究人员还对黑色素瘤患者和健康人体内的游离DNA进行了对比,他们发现黑色素瘤患者的游离DNA片段普遍更短。肺癌患者和健康人的游离DNA的比对结果表明:肺癌患者来源的游离DNA长度也更短小。

  研究人员通过对来自于EGFR T790M突变肺癌患者和健康人循环DNA测序文库的对比,发现当DNA片段比平均长度短2050个碱基时,该片段等位基因的突变率提升2.59.1倍。这说明短的游离DNA可提示更高的等位基因突变率。

  作者表示:“对短的游离DNA进行准确筛查将有助于等位基因突变及肿瘤的发现,但是揭示其中的机制还需要更多的研究。”

  液体活检技术可以从血液中发现和诊断癌症,还可以帮助监测癌症复发,评估治疗效果,但是这项技术仍然存在监测灵敏度的问题,大大限制了该技术的发展。循环肿瘤DNA与正常游离DNA在长度上存在差别,或许可利用病人血液帮助开发检测肿瘤DNA的液体活检新技术。

Fragment Length of Circulating Tumor DNA 【点击下载】



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